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Estudio de la acción antitumoral de un derivado de Triazolil Aminoacil Penicilina (TAP)

21 Octubre, 2016 @ 12:00 pm - 1:00 pm

Tesista: Bioq. Yanina Bellizzi

Director: Dra. Leonor P. Roguin

Directora Adjunta: Dra. Viviana C. Blank

Resumen

El diseño racional y la síntesis química en fase sólida de compuestos híbridos obtenidos por fusión de entidades biológicamente activas constituye una estrategia utilizada en el descubrimiento de nuevos fármacos. Con el propósito de encarar la búsqueda de agentes anticancerígenos de potencial uso clínico, en nuestro laboratorio evaluamos el efecto antitumoral de un novedoso panel de compuestos híbridos derivados de penicilina formados por una porción penicilánica unida a una porción peptídica a través de un grupo triazol (TAP: Triazolil Aminoacil Penicilinas). En este seminario se presentarán resultados sobre la potencia antitumoral in vitro de varios TAP en líneas tumorales humanas, murinas y en células no malignas. Luego de seleccionar el derivado más potente (TAP6), evaluamos su mecanismo de acción. Los resultados obtenidos indican que TAP6 es un potente y selectivo agente antitumoral que arresta el ciclo celular e induce una respuesta apoptótica mediada por la activación de la vía mitocondrial.

Detalles

Fecha:
21 Octubre, 2016
Hora:
12:00 pm - 1:00 pm
Evento Categoría:

Organizador

Comisión de seminarios del departamento de Química Biológica, FFyB
Teléfono:
4964-8289/90/91
Email:
semqb@qb.ffyb.uba.ar

Lugar

Aula de Química Biológica – Dpto de Química Biológica
Paraguay 2155 6º piso, ascensores de la izquierda
CABA, Buenos Aires 1113 Argentina
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Teléfono:
0114964-8289